为加快推进医药产业高质量发展，构建现代化医药产业体系，临沂市工信局会同财政、发改、科技、市场监管等有关部门研究制定了《关于支持医药产业高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》），于2022年1月7日正式发布施行。1月13日上午，临沂市人民政府新闻办公室召开新闻发布会， 邀请了临沂市工信局党组成员、四级调研员李高学，临沂市工信局消费品产业科科长公平，临沂市财政局工商贸易科四级主任科员李云宽向大家解读《若干措施》主要内容及政策支持体系有关情况，并回答记者提问。
记者获悉，《若干措施》明确，对在临沂市实现产业化的创新药、改良药、首仿药给予3000万到500万元不等的资助，对仿制药国内前3个通过一致性评价的给予200万元资助。
医药企业的创新药、改良药、首仿药代表着企业的核心竞争力，但新药研发具有“高投入、高风险、长周期、高收益”的特点，通常研发周期需要5-15年，投资成本亿元以上。近三年临沂市创新药、改良药、首仿药仅获批各1个，临沂市一致性过评前三的品种每年有6-7个。各地医药产业扶持政策中，新药研发一项都是政策的“重头戏”，本条措施也对该项给予了最大比重的支持，对在临沂市实现产业化的创新药、改良药、首仿药给予3000万到500万元不等的资助，对仿制药国内前3个通过一致性评价的给予200万元资助，鼓励企业加大科研投入，加快推出一批疗效好、市场前景大的新产品。
医药产业公共服务平台是吸引要素资源、孵化创新企业、增强产业集聚能力、打造战略性新兴产业集群的必要条件。目前，临沂市医药产业公共服务平台仅有鲁南制药投资建设1个GLP实验室，市人民医院等6家医疗机构建设GCP机构，其它第三方检测机构、药物中试基地以及CRO等业务外包机构尚属空白。各地政策中，对医药产业公共服务平台建设扶持力度仅次于新药研发。本条措施对国际药物非临床研究质量管理规范（GLP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）资质的企业（机构）和第三方检验检测平台等产业公共服务平台予以20万到300万元不等的资助，对新建的药物中试基地、医药合同研发机构（CRO）、医药合同外包生产机构（CMO）、医药合同定制研发生产机构（CDMO）等产业应用基础平台的建设予以固定资产投资额的10%、最高1000万元的资助，吸引资本参与临沂市医药产业公共服务平台建设，构建覆盖医药全产业链的创新服务体系。（陈蓓蕾）
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